困知“免”行,“疫”无反顾 -- 【多肽药物的力量】之在癌症免疫中的应用
2023-10-27
癌症发病率和死亡率每年都在增加。由于技术手段尚不完善,很多患者在初次诊断时已处于晚期,或者肿瘤位置隐蔽早期诊断无法发现,因此手术、化疗和放射疗法这三大广泛采用的治疗方法并不尽如人意。同时,许多癌症即使经过手术、放射疗法和化疗治疗后,仍然容易复发,因此晚期疾病患者的长期生存仍然不够理想。自1986年第一款第一种免疫疗法药物,一种抗肿瘤细胞因子,干扰素α-2(IFN-α2, 药品名Intron A)面世以来,免疫疗法作为癌症的第四大治疗模式,已经得到了越来越多的认可和关注。免疫疗法是运用自身免疫系统来对抗癌症,其主要机制是:
1. 通过操控多种免疫细胞来激活免疫细胞的抗肿瘤免疫反应;
2. 克服肿瘤的免疫逃逸。
肽类药物是肿瘤免疫疗法的有望选择,因为它们具有低生产成本、高序列选择性、高组织渗透性、低毒性和低免疫原性等优点,而且辅助匹配和纳米技术等技术可以进一步优化肽类药物的效果。多肽作为药物的优势、特点和在抗肿瘤领域的其它应用已在本公众号前期文章中叙述(参见>>>否极“肽”来,落花“瘤”水 --【多肽药物的力量】之在癌症治疗中的应用),这里不再赘述。
本文将集中介绍多肽类药物分子在:
1. 针对多种免疫细胞(如T细胞、树突状细胞(DC),图1)的免疫激活
2. 免疫检查点相关方面的研究现状和临床试验情况。

图1.肿瘤相关的免疫细胞。
图源:https://doi.org/10.1038/s41417-021-00303-x
2.免疫细胞相关的多肽药物
表1.临床试验中的T细胞相关多肽药物信息汇总

这些临床试验的适应症主要集中在黑色素瘤(NCT01846143,NCT02275416),脑瘤(NCT02960230,UMIN000013381)等。临床试验已经确认了这些肽类药物的安全性和耐受性。T细胞免疫响应的患者可观察到显著的无病进展率改善和生存期延长。值得注意的是,RhoC衍生物多肽在临床试验中诱导了持续10个月的强烈CD4+ T细胞反应。这种持久的免疫反应可以有效预防肿瘤的复发和转移。
树突状细胞(DC)是一种免疫系统中的专门抗原呈递细胞,它们能够捕获外来抗原(如病原体的蛋白质片段)并将其呈递给T细胞,从而激活免疫反应。携带抗原性肽的DC能够诱导相应特异CTL的增殖和细胞因子的表达,同时,应用两个或以上的多肽可能实现更好的肿瘤特异性和抗肿瘤效果,将新抗原肽与常见抗原肽结合可能会提高疗效。表2为DC相关的多肽药物的临床试验汇总。
表2.临床试验中的DC细胞相关抗原多肽药物信息汇总

临床研究表明,各种抗原性多肽肽-树突状细胞在晚期肺癌、前列腺癌、急性白血病、晚期乳腺癌、卵巢癌、胃癌等癌症病患中能够诱导有效的特异性CD4+、CD8+T细胞内细胞因子反应,而没有明显的毒性副作用。此外,调节性T细胞(Treg)的数量也减少,暗示着免疫抑制可能会被逆转,针对树突状细胞的多肽药物的疗效和安全性需要在更大的人群和前瞻性研究中进行评估。
3.免疫检查点抑制剂相关多肽
图2.免疫检查点抑制剂的机理。图源:NIH
表3.文献报道的有免疫检查点抑制效果的多肽汇总(不完全名单)

4.结论与展望
然而,值得注意的是,肽类存在易降解、免疫原性较低和半衰期短等缺点。通过优化佐剂的配对或对多肽进行修饰可以改善这些不足,因此需要更多相关研究。利用纳米技术或将肽类与其他抗肿瘤药物/肽类进行嵌合也是一种有前途的协同抗肿瘤策略,值得进一步探索。与化疗、放疗、手术、靶向疗法相比,基于肽类的免疫疗法与其他疗法的组合对于晚期癌症患者更为有效。尽管当前的临床前和临床研究已经取得了一些成果,更深入的研究将能够造福全球的肿瘤患者。
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