环肽药物发现的加速器：DNA编码化合物库筛选技术
2023-09-15
主题：环肽药物发现的加速器：DNA编码化合物库筛选技术
王璇，2017年在中国科学院上海有机化学研究所获博士学位;
2017.09-2019.12就职于安进生物医药(上海)有限公司;
2020年至今就职于中国科学院上海药物研究所，从事DNA编码化合物库技术的开发及应用。
迄今以第一作者/通讯作者(含共同)身份，在DNA编码化合物库技术领域发表SCI论文10余篇，申请专利2项。
环肽是介于小分子和大分子之间(~500-3000Da)的一类重要化合物结构类型。环肽综合了两者各自在合成简性、高特异性和亲和力上的优点，再加上自身多样的拓朴结构，共同赋予了它挑战“难成药”靶点的能力。
随着各种合成/筛选技术的进步及对肽-蛋白作用机制的深入了解，医药从业人员逐渐认识到环肽的治疗潜力并加大了研发力度，促成了多肽市场的迅猛发展，在近20年间约18款环肽药物上市，且大多来自于天然产物及其衍生物。但目前医药界需要新技术来挖掘一些新靶点的多肽类配体，或者基于已知结构进行成药性上的优化。其中，DNA编码化合物库技术为其提供了一个高效的筛选平台。
本报告将从DNA编码化合物库技术的基本概念开始，介绍它在多肽领域的发展现状、趋势以及未来展示。
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